Karena pengobatan secara parenteral adalah cara pemberian obat langsung ke dalam cairan tubuh atau jaringan tubuh, pengembangan, manufaktur, dan pengontrolan sediaan parenteral memerlukan persyaratan yang lebih dari sediaan farmasi yang sudah lazim. Umumnya, bahan (aktif dan pembawa) yang digunakan untuk sediaan farmasi ini memerlukan persyaratan untuk injeksi yang tidak hanya mencantumkan persyaratan kimia dan fisika, tetapi juga persyaratan steril dan bebas dari pirogen. Komponen sediaan parenteral memerlukan pula persyaratan kemasan dan penutup kemasan yang khusus, begitu juga proses manufaktur memerlukan teknologi dan personalia yang terlatih secara khusus dan menyadari risiko yang mungkin terjadi jika kriteria steril dan bebas pirogen diabaikan. Perkembangan mutakhir dalam ilmu pengetahuan telah dapat menghasilkan obat secara (rekayasa) bioteknologi, yaitu obat yang dimasukkan dalam kelompok obat protein-peptida (biologik). kelompok obat ini memerlukan perhatian khusus terutama menyangkut masalah stabilitas dan proses manufaktur (untuk sediaan yang mengandung bahan aktif labil), yaitu secara liofilisasi (freeze drying). Perkembangan terakhir di negara maju mensyaratkan sediaan EENT steril (obat untuk mata, telinga, tenggorokan, dan kerongkongan) dan manufaktur dengan teknologi aseptik. Pada lampiran dalam buku ini diberikan beberapa contoh sediaan steril yang diharapkan dapat memberikan informasi mengenai pengembangan sediaan steril saat ini.